jetCRISPR™

用于基因编辑的RNP转染试剂

jetCRISPR Sales Arguments Chinese

1. 产品规格

jetCRISPR Specifications Chinese

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2. 订购信息

jetCRISPR ref CN

1.5 ml的 jetCRISPR™可进行约300次6孔板转染。可提供大包装,敬请垂询。

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3. 简介

CRISPR/Cas9工程化核酸酶系统,是一个强力和高度特异性的基因编辑工具。CRISPR/Cas9是一个双成分系统,由gRNA引导Cas9核酸酶进入基因组中特异的目标序列,从而进行可遗传的编辑,如突变、插入或删除。

jetCRISPR™是一种全新的专门为CRISPR/Cas9设计的RNP转染试剂。jetCRISPR™可带来更高的CRISPR基因编辑效率,同时保持极佳的细胞活性和状态。

来试试优异的CRISPR/Cas9 RNP转染试剂吧!

4. 说明

基因编辑效率高

jetCRISPR™是一种特别开发的试剂,用于高效转染RNP(gRNA和Cas9蛋白复合体),因此,可以在多种不同细胞中实现高效的Cas9调控基因编辑。(Fig. 1 & 2).
jetCRISPR - Genome editing efficiency
Fig. 1: 使用jetCRISPR™,在Hela细胞中进行高效基因编辑.在96孔板中进行HeLa细胞RNP转染,每孔0.3 µl的jetCRISPR™试剂,Cas9蛋白和HPRT1 SgRNA或空白对照。转染48h后,T7消化产物进行2%电泳分析,在G:Box紫外成像仪(Syngene®)进行分析。图像经Genesnap软件(Syngene®)分析,INDEL quantifications使用Genetools软件 (Syngene®)进行。
1: 完整的1083bp片段, 2: 827bp长片段, 3: 256bp短片段.

jetCRISPR - Comparison of genome editing efficiency
Fig. 2: jetCRISPR™基因编辑效率优于Lipofectamine® CRISPRMAX™. 96孔板培养的A549和HEK-293细胞中转染RNP,每孔0.3 µl 的jetCRISPR™ 或Lipofectamine® CRISPRMAX™,30 nM RNP (Cas9 蛋白和HPRT1 sgRNA)。转染48h后,T7内切酶方法计算INDEL百分比评测基因编辑效率,Genetools软件(Syngene®)。

优异的细胞活性

Polyplus的转染试剂对细胞极其柔和,细胞因此能在整个转染过程中保持极佳的活性和状态。jetCRISPR™兼容血清和抗生素,因此RNP转染可以在健康细胞最优化的培养条件下进行。 (Fig. 3).

jetCRISPR - Cell Viability

Fig. 3: jetCRISPR™转染48h后,极佳的细胞活性和状态. 用30nm RNP (Cas9蛋白和HPRT1 sgRNA)和0.3 µl的 jetCRISPR™转染HEK-293和A549细胞,转染48h后,相差显微镜观察细胞状态, ZOE Fluorescent Cell Imager (BIORAD®).

快速可靠的基因编辑

进行基因编辑的时候,转染有功能的Cas9蛋白比转染Cas9质粒要快。使用jetCRISPR™ 转染Cas9蛋白和gRNA可以进行快速可靠的基因编辑(Fig. 4)。此外,Cas9蛋白可以比质粒更快从细胞中清除,从而减少了脱靶效应,可以更特异的进行基因编辑 (Kim S, et al; Genome Research 2014; 24:1012–1019)。

jetCRISPR - Fast and reliable gene editing

Fig. 4: 在HEK-293中,使用jetCRISPR™进行快速可靠的基因编辑 在HEK-293细胞中进行RNP转染,96孔板每孔30nm RNP (Cas9蛋白和HPRT1 sgRNA)和0.3 µl的 jetCRISPR™或0.3 µl。转染48h后,T7内切酶方法计算INDEL百分比,评测基因编辑效率,Genetools软件(Syngene®).

使用简单方便

jetCRISPR™是即用型溶液。RNP转染非常简单、直接:形成RNP复合体、加入转染试剂、加到孔中。
jetCRISPR™适用于顺转和反转,因此可以很方便的根据细胞调整实验操作,以获得最佳效果。使用反转方案比顺转快一天获得实验结果(Fig. 5)。

jejetCRISPR protocol - Reverse
Fig. 5: jetCRISPR™ 顺转&反转流程

5. 应用

gRNA和Cas9成功进入目标细胞,是基因编辑必不可少的部分。目前,使用无DNA的方案,即Cas9以蛋白/gRNA复合体方式导入细胞,更吸引人,因为无需DNA进入细胞核,也可以避免不必要的DNA基因组整合。此外,导入Cas9蛋白更容易调控Cas9的表达,从而可以精细调整Cas9的脱靶活性。毫无疑问,科学家们需要可靠的转染试剂,来实现这个目的。

我们为CRISPR实验提供了全套解决方案 (Table 1 & Fig. 6):

Table 1: Range of transfection reagents for CRISPR experiments
Fig. 6: Polyplus-transfection - Product range for CRSIPR experiment
Fig 6: Range of in vitro transfection reagents for CRISPR experiments

6.质量

每批次jetCRISPR™试剂都进过HEK-293反转验证,96孔培养,每孔30nm RNP (Cas9蛋白和HPRT1 sgRNA)和0.3 µl的 jetCRISPR™。转染48h后,T7内切酶方法定量INDEL(%)。每支试剂都有质检证书。